在胃溃疡性乙状结肠炎（UC）研发与冶疗领域行业，长久的会存在感染反复性与肠防线维修有难度的两个挑战自我，过去的药物治疗因靶点不清、原则难以判断而治疗作用有限责任。

近日，全球现代农业大学专业郝聪慧专家组织在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱海洋生物为该研究提供了血清质组学技术服务。

英语怎么说子标题：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

简体中文子标题：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

企业企业单位：中国农业大学

论述的材料：小鼠肠道组织

拜谱带来了技术应用：蛋白酶质组学

技能的路线：

研究探讨没想到

01、LWF有所改善乙状结肠真菌感染与病理报告软组织损伤

为评估报告格式LWF对UC的改善目的，探析拜谱生物创立UC大鼠模式化，显示LWF调控为相关系数降DAI打分，治愈结案肠总长，并消减发炎侵及、口腔粘膜溃烂和隐窝脓包等疾病现象（图1B–G）。ELISA也灵魂存在LWF用药量依赖于性地调控小肠组织化中IL-1β和TNF-α等促炎细胞因子的抒发（图1H–I）。屏蔽LWF在产品 层级为相关系数克服了UC的疾病程序运行。

图1 LWF提升UC大鼠的直肠感染和病理报告影响

02、LWF还原肠腔天然屏障结构的与功能性

为进步骤探讨LWF对肠障壁的维护用途，根据WB、RT-qPCR和天然抗体荧光系统浅析了紧紧进行连接淀粉酶（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和分泌物淀粉酶MUC2的传达。没想到出现，LWF整理相关系数增加了此类障壁核心淀粉酶的mRNA和淀粉酶横向（图2A–F），天然抗体荧光图相断定ZO-1和Occludin在直肠胃粘膜中膜导航定位怎强（图2G）。这表面LWF不仅仅缓和细菌感染，更在成分和功能键维度协作怎强了肠子障壁的完整篇性。

图2 LWF可恢愎UC大鼠的肠障壁特点

03、血清质组学蕴含Arrb1/NF-κB轴为的关键径路

为阐明LWF的作用机制，高蛋白质组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF制疗UC大鼠小肠阻止样表的蛋白酶质组学研究

04、高通骁龙量挑选亲子鉴定百里香醛（VA）为重点活性酶类因素

中西药入血组评定出218种入血材质，系统设计类药效与综合责任心选择出五个待选单质（图4A–C）。原子核对接的界面显示VA与Arrb1的综合能低于，显示其综合空间史上更强（图4D）。休外体细胞实验室显示，VA在的安全质量浓度下表面出史上更强的抗感染活性酶，能重要可以抑制NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的降低，并瓦解LPS诱导型的Arrb1调低。

图4 中成药入血解析和mtk量挑选确认了LWF中的关键所在冶疗有机化合物

05、VA借助靶向疗法Arrb1能够抑制NF-κB并修理障壁

后继准确把握于VA的效果系统。RT-qPCR和WB成果提示，VA标准容量忽略性地阻止促炎系数表达方式，并恢愎天然天然屏障血清总体水平（图5A–H）。有必要考虑的是，在Arrb1敲除细胞系中，VA的消除炎症与天然天然屏障牙齿修复效果有效削弱（图5J–P），反映出其功效忽略于Arrb1。

图5 VA残留量依赖感性地可抑制NF-κB的信号牵张反射并恢复用途第一道防线用途

06、Ser302是VA切实发挥功能性的重中之重位点

借助点转变实验设计（S302A），科研者显示该转变已经解除了VA与Arrb1的通过力（图6B-L），并阻绝了VA对NF-κB转录催化活性的治理和改善（图6C–F）及对p65核转位的阻绝（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A转变的背景下無法很好治理和改善疾病系数或可以恢复防线血清（图6G–K）。以下最终结果确证了Ser302是VA引领医治做用的要点碳原子靶点。

图6 VA随便与Arrb1的Ser302残基融合以促使NF-κB产甲烷

内容总结ppt

本调查系统性揭示了LWF在Arrb1/NF-κB的信号轴协同任务调节细菌感染与维修肠第一道防线的反向策略化，并成功的认定出其关健吸附性组成VA马上靶向疗法Arrb1-Ser302位点。该任务这样不仅为UC提供数据了新的诊疗政策，也为西药复方的“组成-靶点-策略化”调查树立了多化学学科构建的新范式，促使传统式西药向深度贫困药学中心点迎来（图7）。

图7 LWF调整Arrb1/NF-κB径路中药治疗UC的原则表示图

拜谱总结ppt

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱海洋生物为该研究提供了蛋清质组学检测分析服务。拜谱菌物作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、核蛋白组学、全文翻译后遮盖组学、新陈代谢组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

基准文献综述

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.